L'indometacina è un tipo di polvere cristallina bianca o giallastra, l'indometacina è un farmaco antinfiammatorio e analgesico non ormonale.
Indometacina
Indometacina CAS:53-86-1
Indometacina Chemical Properties
MF: C19H16ClNO4
MW: 357,79
Punto di fusione: 155-162 ° C
Punto di ebollizione: 499,4 ± 45,0 ° C (previsto)
Densità: 1.2135 (stima approssimativa)
solubilità: etanolo: 50 mg / mL, limpido, giallo-verde
Indometacina Specification:
|
TestItems |
Requisiti |
Risultati |
|
|
Personaggi |
Una polvere cristallina giallo pallido bianca, Inodore o quasi inodore. |
Conforme |
|
|
Solubilità |
Praticamente insolubile in acqua, spaeingly solubile in wthanol (96%) |
Conforme |
|
|
Identificazione |
m.p. |
158-162â „ƒ |
158-161â „ƒ |
|
IR |
L'IR del campione da esaminare corrispondente all'indometacina di riferimento RS. |
Conforme |
|
|
Metalli pesanti |
â ‰ ¤20ppm |
Conforme |
|
|
Perdita all'essiccamento |
â ‰ ¤ 0,5% |
0,08% |
|
|
Ceneri solfatate |
â ‰ ¤0,10% |
0,09% |
|
|
Sostanze correlate |
Single unkownn Impurityâ ‰ ¤0,10% |
0,025% |
|
|
Impurità totaleâ ‰ ¤ 0,3% |
0,08% |
||
|
Limiti microbici |
I batteri aerobici per 1 g non devono superare il numero totale di 103 cfu. |
<10cfu |
|
|
I funghi e il lievito per 1 g non devono superare i 102 cfu |
<10cfu |
||
|
Escherichia coli per 1 g non deve essere rilevato |
Non rilevati |
||
|
Saggio |
98,0-102,0% Sulla sostanza secca |
100,2% |
|
|
Conclusione: il prodotto è stato testato secondo EP9.0, i risultati soddisfano i requisiti |
|||
Indometacina Function:
Indometacina is anti-inflammatory, antipyretic effect is obvious, mainly used for salicylic acid drugs not easy to tolerate or curative effect is not significant rheumatic joint inflammation, ankylosing spondylitis, osteoarthritis and so on.
Indometacina Application:
L'effetto antinfiammatorio dell'indometacina è più forte di quello del butazone e dell'idrocortisone e l'applicazione combinata di indometacina può ridurre il dosaggio e gli effetti collaterali di quest'ultimo.
L'effetto antipiretico era 10 volte quello dell'aminopirina. Ma l'effetto analgesico è debole, ha solo l'evidente effetto analgesico sul dolore infiammatorio.
L'assorbimento gastrointestinale è rapido e completo dopo somministrazione orale negli animali monogastrici. Il tasso di legame alle proteine plasmatiche ha raggiunto il 90% al picco di 1,5 ~ 2 ore. È coniugato con acido glucuronico nel fegato ed escreto dai reni.
Alcuni di loro entrano nell'intestino con la bile e vengono riassorbiti, mentre altri vengono scaricati dalle feci. Per traumi postoperatori, artrite, tenosinovite, lesioni muscolari e altri dolori infiammatori.
